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蛋白互作分析
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蛋白互作?#33455;?#25216;术：「FRET」VS「Duolink PLA」
荧光能?#25239;?#25391;转移 （FRET）
检测活体中生物大分子纳米?#27602;?#31163;和纳米?#27602;?#31163;变化的有力工具，广泛应用于生物大分子相互作用分析、细胞生理?#33455;俊?#20813;疫分析?#21462;?/div>
原理
当供体荧光分子的发射光?#23376;?#21463;体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在 10nm 范围以内?#20445;?#23601;会发生一?#22336;?#25918;射性的能量转移，即 FRET 现象，使得供体的荧光强度?#20154;?#21333;独存在时要低的多（荧光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。
应用
1、生物大分子结?#36141;?#21151;能?#33455;浚合?#32990;膜受体之间相互作用、细胞内分子之间相互作用、膜蛋白的定位修饰、检测酶活性变化等
核酸杂交分析
3、免疫分析：不仅?#35270;?#20110;小分子 （如半抗原），而且?#35270;?#20110;大分子 （如蛋白质）。
特点
1、实验背影低，但抗原、抗体纯度要求较高；
2、简便的均相检测（不需要洗板），操作简单；
3、实验产物比较稳定，可用于固相分析或利用特殊的荧光显微镜进行单细胞分析，但需要特殊的辅助设备；
4、应用灵活多样检测组合丰富，需要融合蛋白的表达5、可用于复杂环境下的分析，?#33455;?#27963;细胞生理条件下?#33455;?#34507;白质-蛋白质间相互作用。
6、有效的作为 1.0～10.0nm 距离范围。
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